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    近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所基礎(chǔ)免疫團(tuán)隊(duì)鄭永輝研究員和王斌博士在國(guó)際上首次闡明了埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成機(jī)制，為抗埃博拉病毒藥物的研發(fā)提供了新的理論依據(jù)。相關(guān)研究成果于日前在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《生物化學(xué)雜志》上在線發(fā)表。

    埃博拉病毒于上世紀(jì)70年代被發(fā)現(xiàn)，感染人可引起嚴(yán)重的埃博拉出血熱，致死率最高可達(dá)90%，但自病毒發(fā)現(xiàn)以來到2014年前未造成大范圍流行。2014年初，非洲出現(xiàn)的埃博拉疫情共導(dǎo)致一萬余人的死亡。由于該病毒的超強(qiáng)致死率，其被視為是生物恐怖主義的工具之一。目前尚沒有獲得許可在臨床應(yīng)用的疫苗，也沒有特效的抗病毒藥物。

    據(jù)了解，病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介導(dǎo)病毒感染靶細(xì)胞的唯一蛋白，因此被認(rèn)為是疫苗研發(fā)的首選抗原以及抗病毒制劑開發(fā)的理想靶標(biāo)，科研人員經(jīng)過系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶鈣連蛋白和鈣網(wǎng)蛋白參與了囊膜糖蛋白的成熟過程。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，囊膜糖蛋白的GP2亞基N-糖基化在調(diào)控蛋白的表達(dá)和病毒組裝過程中發(fā)揮重要作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，GP2亞基的N-糖基化通過參與蛋白的剪切、蛋白糖鏈的加工、多聚體的形成以及蛋白折疊等多個(gè)過程而影響病毒的組裝和感染。

    鄭永輝介紹，病毒必須借助宿主細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境來完成自身蛋白的成熟及病毒粒子的組裝，這是一個(gè)涉及多個(gè)生物學(xué)事件的精密調(diào)控過程，其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)的異常或缺失都可能導(dǎo)致病毒無法裝配和感染。