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　　由我院棉花研究所主持的、國家重點基礎研究發展計劃“棉花纖維品質功能基因組學研究與分子改良”項目（簡稱棉花973項目）2005年年會近日在河南安陽召開。
　　項目在棉纖維基因資源創制及品質性狀遺傳基礎研究方面，培育、發掘特異纖維資源179份，其中，與纖維品質相關材料121份，與纖維發育相關材料25份，與纖維色澤相關材料13份。初步創造突變材料200余份，轉基因和DNA材料118份，其中纖維突變材料79份，還包括了不育、矮化、彩棉、多抗等突變體，這些材料的創制為本項目的順利完成提供了堅實材料保障。
　　在轉錄組學和文庫構建方面，獲得了29,992個棉花EST，序列分析表明，其中有12,233個為獨立EST，用cDNA芯片或RT-PCR技術證明有大量纖維特異表達或纖維發育期高表達基因，分析發現在169條代謝途徑中，最多可能有12條在0.05水平上呈顯著性纖維伸長期高表達特性，并用體外胚珠培養方法驗證了其中關鍵性代謝途徑對促進纖維伸長的作用，用酵母雙雜交法研究了1-E2-E3蛋白降解復合體在棉纖維伸長中的作用，同時構建了纖維品質優良的海島棉Pima90-53 BAC文庫和陸地棉7235 BAC文庫。
　　在基因研究方面，已構建了12000個纖維發育時期高效表達的cDNA文庫，并獲得了100個與纖維發育有關的基因，發現GhPRP11 在纖維快速伸長期特異表達，轉錄因子GhTCP1及GhTCP2 基因在纖維伸長期特異表達，GhRLK1 在次生壁合成期特異表達，GhDET2能夠促進纖維的長度和強度增加。超量表達GhGA20ox1基因，發現能夠促進纖維起始，增加單個棉籽的纖維數目，反義抑制GhGA20ox1基因抑制纖維的早期生長。克隆了GhGA20ox2、GhSS3基因的啟動子，并對GhPRPR40、GHSUB基因的啟動子序列進行了分析，同時篩選出了20多個轉錄因子、與細胞壁和細胞骨架合成有關的目的基因。
　　在棉纖維細胞蛋白質譜構建方面，已獲得了開花后5、10、15、20天開花后的蛋白圖譜，蛋白斑點分別達到1346、1316、1297、1321個。
　　在棉纖維品質性狀關鍵基因的功能驗證方面，已掌握了高效的農桿菌介導、花粉管通道、基因槍轟擊三種轉基因技術方法，建立了棉花規模化轉基因技術體系，多種轉基因技術有效的組裝，實現流水線操作，建立了高效、工廠化的棉花轉基因技術體系，年產轉基因棉花植株6000株以上，建立了快速基因功能驗證體系，每年可對20個以上的目的基因進行功能驗證，并已獲得轉纖維品質改良基因(GhPFN1-a,GhPFN1-s)植株500余株，2005年年初開始8個纖維改良基因的遺傳轉化。
　　在分子改良方面，目前已對1200個標記進行了分離群體分析，1個月內將獲得1000個以上標記的遺傳圖譜，定位5個與纖維品質性狀相關的QTL；根據生化性狀遺傳研究，建立生化遺傳輔助育種技術體系，選育優質新材料6個,獲國家科技進步二等獎1項。